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EP Acetylcysteine impurity C 雜質標準品

更新時間:2024-05-16

訪問量:1044

廠商性質:經銷商

生產地址:歐洲

簡要描述:
EP Acetylcysteine impurity C 雜質標準品基本信息:
英文名 Acetylcysteine impurity C CRS
CAS 5545-17-5
分子式 C10H16N2O6S2
分子量 324.37
規(guī)格 10mg
存儲條件+5°C+/-3°C
貨期 4周左右
品牌EP/歐洲藥典CAS5545-17-5
分子式C10H16N2O6S2分子量324.37
貨號A0152000規(guī)格10mg
供貨周期一周主要用途可用于鑒別試驗,有關物質檢查,含量測定等藥物分析,也可用于儀器的校正
應用領域醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產業(yè),制藥/生物制藥

EP Acetylcysteine impurity C 雜質標準品產品信息:

貨號

中文品名

英文品名

CAS   No.

規(guī)格

A0150000

乙酰半胱*酸

 Acetylcysteine 

616-91-1

50mg

A0152000

乙酰半胱*酸雜質C

 Acetylcysteine   impurity C 

5545-17-5

10mg

A0153000

乙酰半胱*酸雜質D 

 Acetylcysteine   impurity D 

18725-37-6

10mg

EP Acetylcysteine impurity C 雜質標準品

《歐洲藥典》為歐洲藥品質量檢測的*一指導文獻。所有藥品和藥用底物的生產廠家在歐洲范圍內*銷和使用的過程中,遵循《歐洲藥典》的質量標準。歐洲藥典是歐洲藥品質量控制的標準,已有多項法律文件使歐洲藥典成為法定標準。EP標準品被廣泛用在歐洲化工藥物生物等生產,是歐洲化工等行業(yè)的不可*少的物品,是歐洲化工行業(yè)質量的參考標準。
包括活性物質、輔料、化學、動物、人或植物來源的藥用物質或制品、順勢療法制劑和順勢療法原料、抗生素,以及制劑和容器等。

圣一恒德科技,專業(yè)標準品供應商,各大藥典標準,雜質定制服務,進口原研供應。

中檢所(部分稀缺產品),USP , EP,TRC,TLCAPSC, NIST, ERM, IRMM, ChromaDex, NIBSC, 脂肪酸標準品。更多產品信息,歡迎垂詢!

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